Основной регулятор Евросоюза в сфере лекарств и медпрепаратов ЕМА выявил связь вакцины Johnson&Johnson со случаями тромбозов.
При этом в ЕМА подчеркнули, что пока преимущества этой вакцины в борьбе с коронавирусом, предупреждением тяжелых осложнений и смертельных исходов значительно превышают риск осложнений.
"ЕМА обнаружила связь вакцины с очень редкими случаями развития тромбозов. ЕМА подтверждает, что общее соотношение риск/польза остается в пользу вакцины. Однако предупреждение о риске развития тромбозов должно быть добавлено к информации о продукте", - отметил европейский регулятор.
Комитет рассматривал "все имеющиеся в настоящее время доказательства" тромбоза из-за вакцинации, включая те восемь сообщений из Соединенных Штатов, один из которых имел летальный исход. "По состоянию на 13 апреля 2021 года вакцину Johnson&Johnson получили более семи миллионов человек в США. Все зафиксированные случаи произошли с людьми в возрасте до 60 лет в течение трех недель после вакцинации, большинство из них - женщины. На основании имеющихся в настоящее время данных, конкретные факторы риска не подтверждены", - уточнили в ЕМА 20 апреля.
При этом в ЕС вакцинация препаратом Johnson&Johnson еще не начиналась.
Новости по теме: «Украинский препарат против коронавируса»: как БАД из капусты стали рекламировать местные власти
Связь вакцинации препаратом AstraZeneca с образованием тромбов ранее подтвердили в департаменте здравоохранения Канады. А Центр США по контролю и профилактике заболеваний рекомендовал приостановить в стране использование вакцины против Covid-19 производства Johnson & Johnson.
